人民日报健康客户端记者 王振雅

人民日报健康客户端记者不完全统计发现，迈瑞医疗、恒瑞医药、药明康德、片仔癀等10只医药股市值超千亿规模。人民日报健康客户端记者观察到，仅10天，迈瑞医疗市值已从3831亿元涨至3978亿，上涨147亿元。

“过去一年，医药股整体处于历史相对底部。今年整体医药板块开始上涨。”前海开源基金管理有限公司首席经济学家杨德龙告诉人民日报健康客户端记者。

迈瑞医疗：医学影像业务快速增长

2018年10月，迈瑞医疗正式登陆A股，上市一年后市值突破2000亿元，截至2023年1月10日收盘，市值3978亿元，稳居医药股“一哥”宝座。近年来公司营收和净利润增速均超过20%，2022年前三季度净利润首次突破80亿元大关。

据该公司财报显示，公司凭借国内医疗新基建持续推进、重磅产品亮眼表现、海外高端客户群突破。随着超声采购活动回暖，同时得益于全新高端超声R系列和全新中高端超声I系列迅速上量，医学影像业务在报告期内实现了快速增长。

恒瑞医药：跃居国内制药行业“龙头”

恒瑞医药是国内知名的抗肿瘤药、手术用药的研究和生产基地之一。公司产品涵盖了抗肿瘤药、手术麻醉类用药、造影剂、特殊输液、糖尿病药、自身免疫药、心血管药、眼科用药等众多领域，已形成比较完善的产品布局。

2022年，恒瑞医药以2457.83亿元的总市值超越药明康德，位居制药行业总市值第一。目前，恒瑞医药有11款创新药在我国获批上市，1款合作创新产品林普利塞也于近期获批上市，60多个创新药正在临床开发，260多项临床试验在国内外开展，多个创新药产品实现全球同步开发。

药明康德：服务全球前二十药企

药明康德是CRO（医药研发外包合作机构）龙头企业，为全球生物医药行业提供全方位、一体化的新药研发和生产服务。通过全球32个营运基地和分支机构，为来自全球超过5850家客户提供服务。更重要的是，药明康德服务覆盖全球前20的企业，全球前20制药企业占公司整体收入比重约44.2%。

药明康德在2022年取得了优异的经营业绩，2022年前三季度净利润73.78亿元，同比增速达107.12%。公司是行业中极少数在新药研发全产业链均具备服务能力的开放式新药研发服务平台，有望全面受益于全球新药研发外包服务市场的快速发展。

爱尔眼科：全球性眼科连锁医疗机构

爱尔眼科作为专业眼科连锁医疗机构，主要从事各类眼科疾病诊疗、手术服务与医学验光配镜。今年前三季度，爱尔眼科实现营业收入130.52亿元，同比增长12.55%。爱尔眼科表示，前三季度营收同比增长主要系公司经营规模扩大、品牌影响力提高以及医疗需求结构变化所致。

2022年国内各地区陆续出现疫情反复，爱尔眼科旗下多家医院因疫情防控阶段性暂停门诊、手术，患者限流等，其业绩受到不同程度影响，其市值相对其他医药企业而言增速较缓。

据爱尔眼科财报显示，作为全球性眼科连锁医疗机构，其独创的分级连锁模式符合中国国情，推动了公司的快速发展，未来越来越多的医院在门诊量、手术量、营业收入等方面逐步占据当地最大市场份额。

百济神州：创新药研发领域巨头

百济神州是一家专注于开放和商业化创新可及肿瘤药物的企业。目前共有3款自主研发获批上市的药品。它是首家在美股、港股以及A股三地上市的企业，6年IPO合计融资规模达到323.83亿元。

该企业有如此好的市场反馈，归因于其研发，2018年至2021年以及2022年前三季度，百济神州近5年研发费用累计高达376.83亿元，是当之无愧的医药界“研发一哥”。就在2022年12月14日，百济神州公布了自主研发的BTK抑制剂泽布替尼（商品名：百悦泽）在全球3期试验结果。数据显示，除更优异的疗效，泽布替尼还显示出更高的安全性和耐受性。

业界将此次结果看作是百济神州“攻擂”成功，其泽布替尼将“取代”伊布替尼，伊布替尼是全球畅销药排名第七的药物，截至2021年，伊布替尼全球销售额达98亿美元，在BTK抑制剂中全球销售额中占比为87%。

片仔癀：独家品种供不应求

2003年6月，片仔癀在上交所挂牌上市交易，首发募集资金总额3.42亿元。2006 年，公司成为经国家商务部认定的首批“中华老字号”企业之一。凭借“片仔癀”这一核心产品，品牌价值达510亿元。2022年，片仔癀曾出现“一锭难求”，一盒炒至上千元的情况，随着药品供不应求，片仔癀多次出现市值大涨。

由于其独家生产的清肺排毒颗粒作为新冠药物纳入医保，其股价又是一波上涨。近期，清肺排毒颗粒又出现供不应求情况，价格又一次上涨。仅10天，片仔癀市值增长10个亿。

联影医疗：国产医疗器械“优等生”

联影医疗是专注于大型医疗影像设备的国产品牌，公司成立于2011年，累计向市场推出80余款产品，覆盖CT、MR、XR、PET-CT、RT等细分产线，产品矩阵丰富，可谓是国产医疗器械“龙头”企业。

根据联影招股书数据，2022年国内影像市场将达到585亿元，占医疗器械13%市场份额，位列第二，2021～2030年行业整体复合增速为7.3%，其中MR、PETCT等细分产品增速分别达到10.6%、15.0%。

智飞生物：新冠疫苗收入显著

智飞生物作为一家疫苗生产企业，共有11种产品上市在售，1种产品附条件上市，包括预防流脑、宫颈癌、肺炎、轮状病毒等疾病的疫苗产品。其主要收入源于新冠疫苗，即重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）。

企业财报显示，2022年上半年公司实现营业收入183.54亿元，较上年同期增长39.34%。此外，公司非新冠的常规产品业务增长依然强劲，扣除新冠疫苗的自主产品营业收入9.20 亿元，比上年同期增长25.95%。

随着人们对公卫安全认识的提高，智飞生物疫苗产品的商业化将给企业带来更高收益，在10家千亿市值企业中，10天内，智飞生物市值涨幅最高，达17%。

爱美客：唯一市值千亿的医美企业

医美代表企业仅有爱美客挺进市值前十。爱美客总市值1225.35亿元，是市值前十的企业中唯一一家市值增长的企业。该企业拥有丰富的三类医疗器械产品系列，且大多数为国内首款上市产品，具有先发优势，是医美业内龙头。

企业以“嗨体”为首的明星产品线，让其业绩表现靓丽。2021年公司营收和净利润分别为14.5亿元和9.6亿元，同比增长104.1%和117.8%。“嗨体”是国内首款，也是全球市场上唯一一款商业化的用于修复颈纹的皮肤填充剂。随着医疗美容消费群体不断扩大，嗨体熊猫针、濡白天使等产品持续助力，不少证券分析机构对爱美客给出“买入”的评级。

万泰生物：鼻喷疫苗是其业绩新增长点

与智飞生物一样，万泰生物也是一家疫苗企业，其业绩增长点来自于新冠疫苗。核心产品持续放量，公司业绩维持高增速。2022年前三季度公司营收86.51亿元，利润39.44亿元。其鼻喷新冠疫苗已获批紧急使用，9价HPV研发进度处于国内第一梯队。

此外，其生产的“益可宁”疫苗系全球唯一上市的戊型肝炎疫苗，“馨可宁”疫苗系首个获批上市的国产宫颈癌疫苗。无论是新冠疫苗还是宫颈癌疫苗，都具有广阔的市场前景，因此万泰生物被看好，也拿到了最后一张千亿市值“俱乐部”进场票。

一、公司概况

1、药明康德是CRO（医疗研发外包）行业龙头企业，是全球领先的新药研发服务平台。

2、北向资金持股比例达到7%，较受外资青睐。

3、公募基金持股比例达到19%，很受内资青睐。

二、财务分析

1、近3年营业收入年增长率平均超过30%，2022年三季报营业收入增长72%，成长能力很强。

2、除2019年外，近5年净利润增长率均接近或超过60%，净利润率很高。

3、近5年，ROE（净资产收益率）超过15%，盈利能力很强。

4、在建工程占总资产12%，营收有望进一步增长，盈利能力有望进一步增强。

三、估值分析

1、PE分位为1.96%，当前TTM市盈率为26.6倍，低于历史上98%的时间，PE估值极低。

2、PB分位为9.52%，当前市净率为5.28倍，低于历史上90%的时间，估值极低。

3、药明康德综合估值分位为4.81%，估值极低，安全性很高，投资价值较高。

四、趋势分析

1、药明康德历史最高价为171.97元（向前复权），现价79.95，距离前高还有115%的上涨空间。

2、近90天，9家机构给出评级，最高目标价为142.2元，距离目标价还有78%的上涨空间。

3、日线级别，股价最近一直沿着5日线下跌，走势很弱。短线支撑位为75.1，当前位置距离支撑位很近，请持续关注。

4、月线级别，股价跌破5月线，需要关注未来几天能否站上5月线，这决定着5月线是否是有效支撑。

温馨提示：股市有风险，投资需谨慎！

纳米孔测序平台工作流程示意图 | 生物工程学报, 2022, 38(9): 3121-3130

20 世纪70 年代，第一代测序技术浮出水面。它以双脱氧链终止法为原理，将DNA 聚合酶合成片段、同位素标记核苷酸和凝胶电泳识别核苷酸结合在一起，至今仍是测序技术的金标准并运用于临床诊断，其代表性平台有ABI Prism 3700。

20 世纪90 年代，第二代测序技术崭露头角，代表性平台有Roche 454、ABISoliD、IonTorrent、Illumina、华大基因。目前，二代测序技术仍在市场上占据主导地位。只是二代测序需要对测序片段进行扩增且测序读长短，易引入扩增偏差且无法对复杂重复区域进行解析，临床上常需与其他方法结合使用。

实时单分子测序平台工作流程示意图 | 生物工程学报, 2022, 38(9): 3121-3130

经过 40 多年的发展，解析DNA 遗传信息的测序技术已发展至第三代，测序规模也从几千个碱基上升到数百万个基因组；基因测序对科学技术发展的推动作用及影响力可媲美显微镜技术，在遗传学、免疫学、肿瘤学、微生物学等多个领域取得突出表现。但因处在技术发展期，其碱基识别准确度仍存在较高错误率(<13%)，且成本相对较高，限制了现阶段其在临床上的大规模应用。

随着分子生物学的发展与“精准医疗”概念的提出，第三代测序技术已历经多代次更迭，利用现代光学、纳米技术等手段捕获序列碱基信息力求弥补缺陷，但在提升准确度、降低测序成本上，仍是其亟须解决的主要问题。近年来，已有公布的应用软件为三代测序的比对、纠错、数据模拟等提供方案。

HeliScope 测序平台工作流程示意图 | 生物工程学报, 2022, 38(9): 3121-3130

可以看到，以三代测序技术平台为基础的临床应用是分子诊断领域的重要方向，也逐步展示其优势与应用前景，便携的检测设备与缩短的测序时长使其有望用于床旁或特定环境快速检测；可直接覆盖复杂区域的长读长与简化的实验操作有望突破现有的测序应用瓶颈，直接转化成对肿瘤、罕见遗传疾病等的诊疗潜能，提高精准诊疗水平，推动人类个体化医疗发展。

在未来的一段时间里，三代测序将与一代、二代测序共存互补，而单分子测序商业产品的不断创新研发，也预示着未来低成本、高效率的三代测序工具将会得到更加广泛的应用。

《生物工程学报》最新出版的“第三代测序技术的研究进展与临床应用”一文，对此进行了详细报道。

——期刊新媒体部科微学术出品

病理检查是临床所有检查中准确率最高的检查方法。病理医生在显微镜下进行直观观察后得到准确的病变性质，被称为疾病诊断的 “金标准”。在精准医疗时代，肿瘤的精准诊治已发展成为系统工程，分子病理检测是其中的重要支柱和纽带。那么分子病理检测是什么，与常规的病理诊断又有什么不同呢？

为解答这些疑问，河北省肿瘤防治办公室特邀请河北医科大学第四医院病理科主任刘月平，为我们解答关于分子病理检测的相关知识。

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